作为自然界广泛存在的四吡咯大环结构，卟啉具有突出的光电性能🧚‍♀️。近年来⚀，发展具有新颖结构与独特性能的新型异卟啉，从而进一步拓展结构与性能🤛🏿👋🏿，具有重要价值🧑🏿‍🚒，引起了广泛关注。最近🛵🤦🏿‍♀️，我校解永树教授团队在异卟啉领域取得重要进展🧕🏿，相关研究成果“Thiophene-Cleavage-Triggered Skeletal Rearrangement of a Twisted Thia-norhexaphyrin towards Multiply-Annulated Polypyrrolic Aromatic Macrocycles”发表于德国应用化学杂志。

卟啉广泛存在于叶绿素和血红素等自然界功能体系，具有重要生理活性和突出光电性能。通过改变卟啉四吡咯大环框架而发展起来的异卟啉，在离子识别、超分子组装、荧光探针、多金属配位👼🏼、近红外功能染料等领域具有独特的优势和良好的应用前景𓀗。其中，关于异卟啉大环之间转化反应的研究有助于发展新型异卟啉骨架，从而进一步拓展结构与性能，具有重要价值🎽。解永树教授课题组在该领域前期系列研究基础上，发展了一种调控异卟啉大环结构与芳香性的新策略👮🏽🤦🏽‍♂️：将噻吩单元引入卟啉体系，创造性地利用错位吡咯单元活化噻吩的开环与脱硫反应，实现有趣的大环重排反应和独特的骈连结构，成功合成具有特殊整体芳香性与局部芳香性的新型异卟啉。基于该方法，可进一步设计、合成具有独特结构与性能的新型异卟啉🧝，拓展结构与功能，应用于新型有机光电功能材料等领域🏊‍♀️。

近年来🤹🏽🍮，解永树教授课题组在新型卟啉及异卟啉分子设计、合成与功能化研究领域取得了一系列重要成果 (Chem. Sci., 2019, 10, 2186; Chem. Rev., 2017, 117, 2203; Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 3063; JACS, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201900010